FDA受理L!X 现代口服尼古丁袋PMTA申请

蓝洞新消费报道，1月13日消息，据外电报道，TJP Labs Inc.宣布美国食品和药物管理局接受了其上市前烟草产品申请（PMTA）提交的申请品牌，L!X 现代口服尼古丁袋。

由其子公司 L!X Innovations Inc.以 L!X 尼古丁袋的名义销售，该品牌的申请现已进入 PMTA 审查流程的下一步。

TJP Labs 首席执行官 David Richmond-Peck 在讲话中说：

「PMTA 过程是一项竞争激烈且严格的基于科学的审查，接受该申请是我们全球减少危害战略的一个重要里程碑。

我们期待与 FDA 合作，因为我们知道我们的产品有可能减少对成人的伤害尼古丁消费者。

」

「几年前，TJP Labs 战略性地致力于新的现代口腔市场。

因此，我们世界一流的制造设施、稳健的质量管理体系和风味丰富的配方使我们能够在现代口服和尼古丁以外的类别中建立坚实的基础。

我祝贺我们的质量、制造和监管团队不断取得成功。

」

「当我们踏上减少全球危害的旅程时，我们知道我们必须打造一款尊重瑞典口含烟传统并结合现代口腔袋形式优势的优质产品。

我们的各种焦点小组和消费者测试证明L!X 尼古丁袋以其持久的风味和顺滑的口感，是全球市场上的最佳选择之一。

我们相信我们的品牌将很快成为全球消费者的首选品牌。

」

TJP Labs Inc. 是北美专注于下一代产品的全方位服务合同制造商，专注于现代口服尼古丁袋和咖啡因及其他保健品的口服递送解决方案。