今日消息，4月12日消息，据外电今日消息，美国食品和药物管理局将于明天（4 月 12 日）举行公开听证会，讨论其针对电子烟产品制造商的拟议指南。在最终确定其规则时，该机构会权衡公众的观点和利益相关者的...
PMTA近况更新：FDA审核效率仍较低，烟油口味或部分放开
最近有机会和FDA的人相接触，获得了一些资讯，这里和大伙分享一下。一、CTP的工作效率怎么这么低？FDA严重缺少人手，2020年9月FDA收到数百万份的PMTA申请，这是远超FDA预料的，有些客户一次...
FDA授权UST公司鼻烟作为“改良风险烟草制品”进行市场推广
美国食品和药物管理局（FDA）已经授权美国无烟烟草公司的（UST）哥本哈根经典鼻烟作为“改良风险烟草制品”（MRTP）进行市场推广。哥本哈根的湿鼻烟无烟烟草产品已在美国市场销售多年，但此前并没有作为“...
FDA更新监管文件以包括非烟草尼古丁产品
据外电今日消息，为了应对流行烟草产品中非烟草尼古丁含量的增加，美国国会通过了一项联邦法律，该法律于 2022 年 4 月 14 日生效，授权 FDA 监管含有来自任何来源的尼古丁的烟草产品，包括合成尼...
薄荷醇out！FDA拒绝Vuse电子烟2款薄荷醇产品继续上市销售
据外电今日消息，美国食品和药物管理局（FDA）针对目前由英美烟草旗下 RJ Reynolds Vapor Company 以 Vuse Solo 品牌销售的两种薄荷醇电子烟产品发布了营销拒绝令 (MD...
FDA总部外250码便利店正出售适合儿童的果味电子烟
今日消息，3月19日消息，据英国每日邮报今日消息，美国食品和药物管理局的任务是保护美国人免受有害食品和药物的侵害，包括限制儿童使用一次性且极易上瘾的口味电子烟，但其核心使命却未能实现。美国国会于 20...
美国FDA：已对99%以上电子烟PMTA做出决定
今日消息，3月16日消息，据外电今日消息，美国食品和药物管理局FDA今天表示，它已经对提交上市前烟草产品申请 (PMTA) 的近 2600 万种被视为烟草产品中的99%以上做出了决定。该机构此前曾表示...
FDA对电子烟制造商生产规范提出新要求
今日消息，3月9日消息，据外电今日消息，美国食品和药物管理局正在就电子烟和其他烟草产品的制造、设计、包装和储存向烟草产品制造商提出新要求。这些提议的要求将有助于保护公众健康，除其他外，通过确保产品一致...
电子烟行业对FDA计划失望：将继续导致大多数电子烟被拒
今日消息，据外电今日消息，电子烟行业代表对美国食品和药物管理局 2 月 24 日宣布的计划不以为然，该计划旨在解决其烟草产品中心 (CTP) 运营中的缺陷，这些缺陷是由通过里根-尤德尔基金会工作的独立...
FDA烟草产品中心全方位回应外部监督调查报告
今日消息，据外电今日消息，美国食品和药物管理局烟草产品中心 (CTP) 于 2 月 24 日概述了它计划采取的步骤，以响应评估人员通过 Reagan-Udall 基金会对其业务进行的外部评估。专家小组...
