【两个至上报道】自3月美国通过关于合成尼古丁的新法律后，美国电子烟技术协会（VTA）于4月13日发表资讯《VTA就新的联邦合成尼古丁法与FDA会面》，VTA此行目的是希望FDA对合成尼古丁进行科学研究...
美国监管漏洞被堵住：使用合成尼古丁电子烟受FDA监管
4月17日消息，美国监管机构将很快开始利用现已关闭的漏洞打击电子烟公司，其中包括一系列已成为青少年首选的水果味电子烟。 根据周四生效的一项法律，美国食品和药物管理局可以监管使用合成尼古丁的电子烟和类似...
美国法院要求FDA从4月29日起开始每90天更新电子烟PMTA信息
4月17日消息，据外电报道，根据美国马里兰州地方法院地区法官保罗·格林 (Paul Grimm) 的修订命令，美国食品和药物管理局将被要求每 90 天提供上市前烟草产品申请(PMTA) 状态报告。 第...
新法律明确FDA监管合成尼古丁权力，电子烟厂商规避失败
据外电报道，美国FDA官网发布公告称，新法律明确了 FDA 监管合成尼古丁的权力。2022 年 3 月 15 日，美国总统拜登签署了 HR 2471 – 2022 年综合拨款法案。因此，联邦食品、药品...
权力交替之下的FDA与CTP，将带领电子烟走上怎样的道路？
导读：机构的领导者，往往会对监管政策的方向产生巨大的影响，随着5月份即将到来，美国FDA与CTP都迎来了换任的季节。作为电子烟的主管部门，这一次的领导者更换又会对行业产生哪些影响呢？监管政策会放宽还是...
美国电子烟第四名Myblu被FDA拒绝上市销售，换弹产品申请岌岌可危
4月9日消息，美国电子烟监管传来重磅消息，第一家大型国际烟草公司的电子烟产品PMTA申请被FDA拒绝了！ FDA今天向Fontem US发布了一项营销拒绝令 (MDO)，适用其Myblu换弹设备和多种...
美国健康团体敦促FDA对顶级电子烟品牌采取行动
3月29日消息，据外电报道，美国健康组织正在敦促美国食品和药物管理局尽快解决占美国 75% 的领先电子烟品牌如 JUUL、Blu、Vuse (Alto) 和 NJOY 的剩余上市前烟草申请审核 (PM...
美国参议员敦促FDA采取行动应对青少年电子烟危机
3月23日消息，据外电报道，美国参议员珍妮·沙欣 (D-NH) 和参议员玛吉·哈桑 (D-NH) 是参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会的成员，他们加入了由参议院同事组成的两党小组，呼吁美国食品和药物...
FDA已对99%PMTA申请作出裁定，将很快决定流行品牌命运
据王定标报道，美国食品和药物管理局采取了额外的行动，以确保任何可供销售的电子尼古丁输送系统 (ENDS) 产品证明产品的营销适合保护公众健康。你需要知道的：FDA批准了几种烟草味 ENDS 产品Log...
卡利夫掌管FDA对电子烟影响五大猜测：继续对口味采取强硬态度
3月17日消息，据外电报道，美国心脏病专家罗伯特·卡利夫 (Robert M. Califf)近期已被确认将领导美国食品和药物管理局 (FDA)。他对这个机构并不陌生。Califf 博士于 2016 ...
